동아제약(대표 백상환)은 의약품제조시설인 당진, 천안, 이천공장에 GMP(Good Manufacturing Practice: 의약품 제조 및 품질관리 기준) IT시스템을 도입했다고 4월21일 밝혔다.

동아제약은 지난 2022년 당진공장을 시작으로 이천, 천안공장에 순차적으로 GMP IT 시스템을 도입해 모든 의약품 제조시설에 스마트공정시스템을 구축하며 생산품질 관리체계를 표준화했다.

세부적으로 △전자문서시스템(EDMS) △품질보증시스템(QMS) △시험정보시스템(LIMS) △전자제조기록시스템(EBR) △시험기록시스템(LES) 등 공장운영에 필요한 IT시스템을 구축했다. 입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 모니터링해 생산비용 절감효과와 3개 공장의 일관된 데이터를 확보했다.

동아제약은 앞서 세 공장(당진, 천안, 이천) 모두 우수의약품 제조시설 GMP(우수의약품품질관리기준) 인증 및 환경과 안전 경영시스템에 대한 국제 인증 ISO 14001, 45001를 획득하며 글로벌 수준의 생산 체계를 구축한 바 있다.

동아제약의 관계자는 "의약품 제조시설의 생산공정 투명성과 품질경쟁력을 강화하기 위해 GMP IT시스템을 도입했다"라며 "소비자가 신뢰하고 복용할 수 있는 의약품 제조시설을 갖추기 위해 끊임없이 노력할 것"이라고 말했다.